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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)WHO公式情報特設ページ

 

 

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人口100人あたりで、ワクチンの2回接種を完了した人の数。人数が多い国ほど濃い色で示されています。色と報告数の関係については図中の凡例をご参照ください。

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[ 世界、地域別COVID-19確定者数 ]  pm, 中央ヨーロッパ時間/日本より8時間遅れ

[英文用語] Global Situation: 全世界の状況、 confirmed cases: 検査確定症例、deaths: 死者、Africa: アフリカ地域 , Americas: 米州地域, Eastern Mediterranean: 東地中海地域, Europe: 欧州地域, South-East Asia: 東南アジア地域, Western Pacific: 西太平洋地域

各国の状況は週間毎に更新される疫学週報(アズワン 耐熱ダクトホース(TAC耐熱ダクトMD-25) 1本(5m入り) [3-9628-13])の表2(Table2)をご覧ください。表の項目や国名については★色番号塗装発送ND ロードスター | フロントハーフ【ケンスタイル】ロードスター ND5RC/NDERC フロントハーフスポイラーをご参照ください。

 

 

[ 速 報 ] 2021日付

 オミクロン株について: WHOはウィルス進化に関する技術諮問グループからの助言に基づき、変異株B.1.1.529を懸念される変異株(Variants of Concern: VOC)として指定し、オミクロン株と名付けました。

  • ウイルスの挙動に影響を与えうるいくつかの変異が認められるため、この変異株は懸念の対象となっています。
  • 変異株の伝染力、増殖力に対して、病気の診断や治療、ワクチン接種にとって、この突然変異がどのような意味を持ち得るかという点を詳細に解明するべく、研究が進められています。この変異株の影響を正確に理解するには、数週間がかかる見込みです。
  • 各国には変異株の調査の強化、ゲノム配列解析と公開、初期の症例とクラスターのWHOへの報告、そして同時に効果的な公衆衛生対策を継続的に実施し続けることが求められています。
  • 個人での対策:COVID-19が流行すればするほど、ウイルスは変異の機会が増え、より多くの突然変異が生まれます。各個人ができる最も大切なことは、ウイルスに晒されるリスクを減らすことです。以下の対策の実施が、COVID-19ウイルスの拡散防止には非常に効果的です。

  1. 少なくとも1メートル、他人と物理的距離を取ること
  2. よくフィットしたマスクを着けること
  3. 窓を開け換気を徹底すること
  4. 換気が悪く混雑した場所を避けること
  5. 手を清潔に保つこと
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  7. 自分の番が回ってきたら、ワクチンを打つこと

 背景情報: 、最初のオミクロン株の症例が南アフリカからWHOに報告されました。報告は、南アフリカとボツワナがに採取した検体のゲノム配列解析結果が11月23日にGISAIDに提出されたことに基づきます。11月26日に行われたウイルス進化に関する技術諮問グループの会議では、南アフリカの科学者が11月9日に採取された検体から確定症例が見つかっていると言及していることにも触れています。香港特別行政区はにGISAIDに配列を世界で初めて公開しました。今後、各国により解析が進むにつれて、最初の症例が見つかった場所や日付が変わる可能性があります。

 症例が見られている国と地域: 11月28日午後4時30分(中央ヨーロッパ時刻:CET)時点で、WHOに報告をしている、GISAIDにゲノム配列をアップロードしている、あるいは症例が発見されたと公式発表をしているのは、以下の国です。症例の多くは旅行者であると報告されていますが、より詳細な情報が利用可能になればこの内訳は変化することが予想されています。
   [症例報告のあった国] オーストラリア、ベルギー、ボツワナ、中国(香港特別行政区)、チェコ、デンマーク、イスラエル、イタリア、南アフリカ、英国
調査と解析が進むにつれ、より多くの国がオミクロン株の症例を確認すると想定されます。疑い例や確定例について、公式発表やGISAIDへの配列提出(WHOが各国に奨励している)を待機している状態であるという報告がされている国も複数あります。

 伝染力: オミクロン株がデルタ株などの他の変異株と比べてより伝染力が強いか(より人から人へ感染しやすいか)は未だ明らかではありません。この変異株による影響を受けた南アフリカの地域では陽性症例数が増えていますが、これは果たしてオミクロン株によるものか、他の要素によるものなのかを理解するため、疫学調査が進んでいます。

 病気の重症度: オミクロン株によって起こされた感染が、デルタ株を含む他の変異株による感染に比べて重症化しやすいのかどうかも未だ明らかにはなっていません。南アフリカで入院率の増加が報告されていますが、これは、オミクロン株によるものというよりも、感染者数の全体的な増加による可能性があります。症状は、他の変異株とオミクロン株の間での違いは確認されていません。最初の報告症例は大学生です。若い人たちは軽症例が多い傾向にあります。ただし、オミクロン株の重症度レベルがわかるのには、数日から数週間かかると思われます。現在世界で優勢であるデルタ株を含む、全てのCOVID-19変異株は、特に脆弱な人々に重症化、あるいは死を招くことがあるため、どのような場合においても予防が重要です。

 これまでのSARS-CoV-2感染の有効性: 現時点のエビデンスによると、他の懸念される変異株と比べ、オミクロン株への再感染率は高い(つまり、かつてすでにCOVID-19にかかった人でも、オミクロン株だと再感染しやすい)可能性が示唆されていますが、まだ根拠となる情報が限られており、数日〜数週間でさらに明らかなことがわかってくると思われます。

 ワクチンの有効性: WHOは、連携機関と協力して、この変異株の、ワクチンを含む現行の対策への潜在的影響の解明に取り組んでいます。ワクチンは依然として、重症化や死亡を減少させるのに決定的な手段で、これは現在、流行しているウイルスの主流であるデルタ株に対しても有効です。

 検査の有効性: 広く使われているPCR検査は、これまでの変異株においてと同様、オミクロン株感染を含む感染を見つける手段です。迅速抗原検出検査などの他の検査に対しての影響があるかは、現在研究が進められています。
広く使われているあるPCR検査において、3つの標的遺伝子のうち1つが検出されない(S遺伝子ドロップアウト、あるいはSpike Gene Target Failure(SGTF))ことを報告している研究があります。これはアルファ株で認めたものと類似しています。つまり、私たちはこのPCR検査を、新たな変異株の可能性を迅速に確認するために使用することができ、新変異株を確認するために、どの検体をゲノム配列解析に回すかの優先順位をつけるのに役立ちます。

 現行治療の有効性: コルチコステロイド、及びIL6レセプター阻害薬は重症COVID-19症例の管理に対して、依然有効と考えられます。他の治療法の効果については、オミクロン変異株におけるウイルスの変異部位を考慮して、評価されることになると思われます。

 参考資料:

 

 

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京セラ トナーカートリッジ マゼンタ TK-5241M 1個 [21] ヨーロッパ地域における感染拡大:東ヨーロッパのワクチン接種率が低い国で感染者が急増しています。同時に、西ヨーロッパのワクチン接種率が非常に高い国でも症例が増加しています。ワクチンは入院、重症化、死亡のリスクを減らし、感染も抑制します。しかし、ワクチンでは感染を完全に防ぐことはできません。ワクチン接種を受けていても、高齢者は依然として最もリスクが高く、リスクの高い状況(屋内、高齢者や免疫が低下している人の周囲)では、公衆衛生対策を継続して実施する必要があります。

 変異株:公開されている、またはWHOに報告されている疫学的データによれば、現在、世界ではデルタ株が優勢であり、他の変異株の有病率が低下していることが認められます。ただし、例えば南米諸国において他の変異株の有病率が高いなど、同一地域内の国家間や国内では異なる特徴が引き続き観察されています。

 ワクチン接種率(1122日時点):74億887万760回の接種が世界的に実施済みです。COVAXファシリティを通じて、144の国や地域に5億900万回分のワクチンが出荷され、40の参加国で予防接種プログラムの開始を可能にしました。WHO加盟国の総人口の52%が少なくとも1回のワクチン接種を受けており、47の加盟国では人口の10%未満が、104の加盟国では人口の40%未満がワクチン接種を受けています。低所得国と比較して、高所得国では人口1人あたり22倍の用量のワクチンが配分されていることになります。

 追加接種(ブースター):92か国がブースターの投与をすでに開始または開始を確定しています(開始81か国、開始確定11か国)。14か国では、すでに人口の10%以上に追加接種が行われています(時点)。世界で毎日約700万回の追加接種が行われている一方で、低所得国では、未だ約110万回の初回接種しか実施出来ていません。

 COVID-19ワクチン候補の展望:326のワクチン候補が開発中で、そのうち132が臨床開発の段階にあります(時点)。現在までに8つのワクチンがWHOの緊急使用リスト(EUL)への掲載承認を受けています(COVAXINは11月3日に追加されました)。

 メルクの抗ウイルス薬モルヌピラビルとファイザーのパクスロビド:これらの経口抗ウイルス薬が一部の患者の入院リスクを軽減すると各企業から報告されています。COVID-19が重症化する危険因子を持ち、発症してから5日以内の初期段階にある患者において、これらの薬の効果が認められました。WHOは現在、これらの治療薬に関する推奨事項をまとめるための評価を行っています。WHOは、たとえ安全で効果的であることが証明された治療薬があったとしても、それは予防接種に代わるものではないとして、予防の重要性を強調しています。

 

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[ WHO公式情報の日本語訳 ]

一般向けアドバイス:予防や対策などに関する重要情報を、インフォグラフィックや動画などでわかりやすく提供しています。

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※翻訳・発信に際して、国や地元行政に加え、日本の国連機関(本ページ下部参照)や有志専門家(関係者向け情報ページ参照)の多大なご協力をいただいていることに心から感謝を申し上げます。

 

 

WHOの情報やメッセージの共有に、日本に拠点を置く国連機関にも貢献していただいています。

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